بررسی همراهی الل ada*2 از ژن آدنوزین دآمیناز( 20q13.11) با سقط های خودبخودی مکرر در شمالغرب ایران
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی
- author عاطفه محمدی
- adviser محمد خلج کندری مرتضی بنیادی سیمین تقوی
- publication year 1394
abstract
منظور از سقط خودبخودی مکرر، وقوع دو یا سه سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته ی بیستم بارداری است. آدنوزین دآمیناز در متابولیسم پورین ها نقش داشته و دارای دو ایزوآنزیم ada*1 و ada*2 است. پلی مورفیسم g22a(الل ada*2) موجب افزایش سطوح آدنوزین می شود. آدنوزین به دلیل افزایش جریان خون به رحم و جفت دارای نقش محافظتی در برابر سقط های خودبخودی مکرر است. با توجه به تاثیر فعالیت آنزیمی کاهش یافته ی پلی مورفیسم مذکور بر روی سطوح آدنوزین، نقش این پلی مورفیسم در برابر سقط های خودبخودی مکرر در جمعیت شمالغرب ایران بررسی شد.
similar resources
بررسی پلی‌مورفیسم در الل ADA*2 از ژن آدنوزین دآمیناز با سقطهای خودبخودی مکرر در زنان شمالغرب ایران
زمینه و هدف: منظور از سقط مکرر خودبخودی، وقوع دو یا سه سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته بیستم بارداری است. آدنوزین دآمیناز در متابولیسم پورینها نقش داشته و دارای دو ایزوآنزیمADA1 و ADA2 است. پلی‌مورفیسم G A (الل ADA* ) موجب افزایش سطوح آدنوزین می شود. آدنوزین به دلیل افزایش جریان خون به رحم و جفت دارای نقش محافظتی در برابر سقط های مکرر خودبخودی است. با توجه به تاثیر فعالیت آنزیمی کاهش یافته ای...
full textبررسی پلی‌مورفیسم در الل ada*۲ از ژن آدنوزین دآمیناز با سقطهای خودبخودی مکرر در زنان شمالغرب ایران
زمینه و هدف: منظور از سقط مکرر خودبخودی، وقوع دو یا سه سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته بیستم بارداری است. آدنوزین دآمیناز در متابولیسم پورینها نقش داشته و دارای دو ایزوآنزیمada1 و ada2 است. پلی‌مورفیسم g a (الل ada* ) موجب افزایش سطوح آدنوزین می شود. آدنوزین به دلیل افزایش جریان خون به رحم و جفت دارای نقش محافظتی در برابر سقط های مکرر خودبخودی است. با توجه به تاثیر فعالیت آنزیمی کاهش یافته ای...
full textبررسی همراهی پلی‌مورفیسم G103T ژن FXIII با سقط مکرر در شمالغرب ایران
زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم‌هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می‌دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور XIII در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته میشود. شایعترین پلی‌مورفیسم ژنG103T ,FXIII بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور XIII میشود. روش کار: 70 بیمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گرو...
full textبررسی همراهی پلی مورفیسم g۱۰۳t ژن fxiii با سقط مکرر در شمالغرب ایران
زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور xiii در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته می شود. شایع ترین پلی مورفیسم ژنg103t ,fxiii بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور xiii می شود. روش کار: 70 بیمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گروه...
full textبررسی ناهنجاری های کروموزومی در زوج های واجد سقط های مکرر خودبخودی در استان اردبیل
زمینه و هدف: سقط خودبخودی جنین، به از دست دادن آن تا هفته بیستم بارداری اطلاق میشود که یکی از شایعترین مشکلات پزشکی در دوران باروری است. حدود 15 تا 20 درصد تمام بارداریهای قابلتشخیص بالینی منجر به سقط میشوند. عدم موفقیت در بارداری، هزینههای اقتصادی و مشکلات روحی و جسمی برای خانواده و جامعه به همراه دارد. سقط مکرر خودبخودی یک عارضه چندعاملی است و مطالعه حاضر به بررسی ناهنجاریهای کرو...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023